威尼斯彩票登陆

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      威尼斯彩票登陆重磅NGS产品(维惠健™)获批上市
      时间:2018-11-20来源:本站

      —— 五年磨剑,一朝破竹!

             威尼斯彩票登陆与Illumina战略合作、自主创新的NGS产品(维惠健™),通过药监局创新医疗器械特别审批程序,获批肺癌、肠癌两个癌种,5个伴随诊断,10个基因,覆盖了肺癌、结直肠癌目前已上市及未来3-5年可能上市靶向药物所有的治疗靶点。

             2018年11月20日,中国药品监督管理局(NMPA)通过创新医疗器械特别审批程序,正式批准威尼斯彩票登陆人类10基因突变联合检测试剂盒(维惠健™)用于定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)、结直肠癌(CRC)患者EGFR/ALK /ROS1/RET/KRAS/NRAS/PIK3CA/BRAF/HER2/MET基因变异。其中,EGFR 19del、L858R突变用于吉非替尼片的伴随诊断检测;EGFR T790M突变用于甲磺酸奥希替尼片的伴随诊断检测;ALK基因重排(融合)和ROS1基因重排(融合)用于克唑替尼胶囊的伴随诊断检测;KRAS基因野生型用于西妥昔单抗注射液的伴随诊断检测。该NGS产品获批2大癌种、5个伴随诊断,10个基因,全面覆盖了肺癌、结直肠癌目前已上市及未来3-5年内可能上市靶向药物所有需要检测的基因变异。

             肺癌领域的精准治疗研究日新月异,随着作用于不同基因的靶向药物相继问世,对靶基因的检测成为临床治疗环节的“刚需”。因此,美国病理学家协会(CAP)、国际肺癌研究协会(IASLC)和美国分子病理学学会(AMP)三大权威机构也在去年底对其共同发布的肺癌分子检测指南进行了更新,明确了有条件的实验室除将EGFR/ALK/ROS1作为所有肺癌患者的常规必检基因外,BRAF/MET/HER2/KRAS/RET也应与EAR三个基因同时检测,肺癌多基因同步检测已成为临床上肺癌患者的常规检测需求。继今年8月威尼斯彩票登陆基于PCR平台的一线检测多基因试剂盒(艾惠健™)获批上市后,今天,基于NGS平台的人类10基因突变联合检测试剂盒(维惠健™)也获批上市,将为客户提供更全面的产品选择。

             结直肠癌领域, 2018年4月发布的《结直肠癌分子生物标志物检测专家共识》,对结直肠癌分子标志物的疗效预测及疾病预后的意义做了重大更新,为临床治疗提供可靠依据。其中明确了对于结直肠癌患者KRAS、NRAS和BRAF基因检测的临床价值。基于自主知识产权的ADx-ARMS®技术,威尼斯彩票登陆获得NMPA批准上市了一系列结直肠癌多基因联合检测产品,产品检测位点全面覆盖共识所规定的突变位点。此次维惠健™的获批上市,也将为客户提供更全面的产品选择。

             实现基因检测的技术众多,PCR和NGS各有技术特点。PCR技术普及,能够在几小时内对已知药物作用基因位点得出准确的检测结果,适合于一线检测,帮助医生及时制定治疗方案。NGS技术能够对更高通量的、乃至未知的基因进行全位点检测,代表着未来的分子检测技术。威尼斯彩票登陆成立十年来,致力于推动国内医疗机构肿瘤相关基因检测能力的建设及规范化,锚定临床需求,针对院内检测可及性强的PCR平台开发出不同癌种的多种基因检测产品。凭借自主创新、完善的“一站式”检测解决方案,威尼斯彩票登陆已成为肿瘤精准医疗分子诊断领域国际知名的民族企业。目前,全球已有50多个国家和地区的数百家大中型医院选择艾德产品,每年有数十万肿瘤患者从中受益。此次获批的维惠健™是威尼斯彩票登陆历经五年精心打造的首个NGS产品,体现了威尼斯彩票登陆全方位响应临床检测需求的一贯理念。至此,威尼斯彩票登陆在PCR、NGS、FISH等多技术平台的系列产品均已获得法规批准,将为临床提供多技术平台、合规的、全方位的威尼斯彩票登陆注册。

      关于威尼斯彩票登陆(股票代码:300685)

            威尼斯彩票登陆是集产品研发、生产、销售和服务为一体的肿瘤精准医疗专业化诊断公司,为肿瘤患者提供围绕肿瘤全病程管理的诊断产品和诊断服务。公司拥有业内国际先进、完全自主知识产权的ADx-ARMS®、Super-ARMS®、ddCapture®、digital dual-direction Capture®等技术平台,具有获得NMPA和欧盟CE认证的肿瘤精准诊断产品线。
            在国内外室间质评(EMQN、PQCC等)中,艾德产品连续多年保持优异的准确率和极高的使用率,在全球50多个国家和地区的数百家大中型医院广泛应用。同时,公司也与阿斯利康、辉瑞、默克、勃林格殷格翰、Illumina等国际知名企业在肿瘤分子诊断技术领域建立战略合作伙伴关系,其中ROS1试剂盒已在日本、韩国获批上市,EGFR试剂盒是中国NMPA按照伴随诊断试剂标准审评并批准上市的产品。

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