威尼斯彩票登陆

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            人类10基因突变联合检测试剂盒(可逆末端终止测序法)
            获批肺癌、肠癌两个癌种,5个伴随诊断,10个基因,覆盖了肺癌、结直肠癌目前已上市及未来3-5年可能上市靶向药物所有的治疗靶点。

            威尼斯彩票登陆历经五年精心打造的首个NGS产品

            基于自主核心专利技术:ddCapture®

            NGS
            NGS技术平台产品
            1%
            1%
            灵敏度
            2
            癌种
            5
            伴随诊断
            10
            基因
            10000×
            原始深度
            500×
            有效深度
            产品特点
            自主核心专利技术
            1
            检测灵敏度好
            2
            获批适用癌种多
            3
            获批伴随诊断数量多
            4
            获批基因数量多
            5
            产品简介

            人类10基因突变联合检测试剂盒(维惠健™)用于定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)、结直肠癌(CRC)患者EGFR/ALK /ROS1/RET/KRAS/NRAS/PIK3CA/BRAF/HER2/MET基因变异。

            其中,

            ※ EGFR 19del、L858R突变用于吉非替尼片的伴随诊断检测;

            ※ EGFR T790M突变用于甲磺酸奥希替尼片的伴随诊断检测;

            ※ ALK基因重排(融合)和ROS1基因重排(融合)用于克唑替尼胶囊的伴随诊断检测;

            ※ KRAS基因野生型用于西妥昔单抗注射液的伴随诊断检测。

            威尼斯彩票登陆自主核心专利ddCapture®技术,可将PCR扩增以及FFPE样本引起的碱基错误率大幅降低至百万分之一,同时提高模板回收率和捕获特异性,从而实现组织样本检测灵敏度1%。

            检测流程
            适用检测样本:(FFPE样本
            适用NGS机型
            Illumina NextSeq CN500
            其它介绍

            【包装规格】24测试/盒

            【储存条件】-20±5℃

            【有效期】6个月

            产品资质
            注册号:国械注准20183400507